Стартап з генетичного тестування пропонує «генетично оптимізувати» дітей майбутніх батьків | Новини науки, клімату та техніки

Якщо реклама джинсів, яка натякає на «хороші гени» актриси Сідні Суїні, викликала в Інтернеті шаленство через євгеніку – як щодо реклами для компанії, яка насправді продає хороші гени?

У метро Нью-Йорка з'явилися плакати, які пропонують майбутнім батькам можливість «генетично оптимізувати» свою майбутню дитину.

Підписавшись на їхню послугу в розмірі 8999 доларів США (6800 фунтів стерлінгів), Nucleus Genomics створить профіль повної послідовності ДНК до 20 ембріонів для пар, які проходять ЕКЗ.

Розкішний додаток нью-йоркського стартапу дозволяє потенційним батькам перевірити свій виводок на відомі гени хвороб, стани, такі як аутизм і СДУГ, а також на такі риси, як колір очей, зріст і інтелект.

Якщо пара, яка обирає свою «найкращу дитину», пахне євгенікою, я помиляюся, каже 25-річний засновник Nucleus Кіан Садегі.

«Найкраще використовувати цю передову науку, щоб зменшити ризик захворювання», — каже він. «І якщо вам цікаво, передбачте щось на зразок зростання вашої дитини».

Докладніше: у чому полягала суперечка щодо реклами Сіднея Суїні?

Однак не всі його купують.

Один інвестор написав, що від цієї ідеї йому «нудить».

Американський поведінковий генетик Ерік Туркхаймер описав Nucleus Genomics і конкуруючі фірми, що займаються скринінгом ембріонів, такі як Orchid Health, як «нові євгенічні компанії».

Не звертайте уваги на етику…

Але найбільша проблема з подачею Nucleus, кажуть експерти з генетики людини, полягає не в тому, що етика сумнівна, а в науці.

Скринінг ембріонів ЕКЗ на наявність серйозних генетичних або хромосомних аномалій зараз є стандартною практикою в клініках ЕКЗ. Ця методика дозволила парам, яким загрожує спадкова хвороба, як-от хвороба Хантінгтона чи Тея-Сакса, перевірити ембріони та уникнути їх передачі своїм дітям.

У Великій Британії правила суворо обмежують використання скринінгу ембріонів такими смертельними або обмежуючими життя станами. Не так у США.

Те, що пропонує Nucleus, — це «вибір» серед звичайних хвороб або рис. І там, якими б не були правила, прогностична здатність генетики падає.

Ризик захворювання серця, високого кров'яного тиску або шизофренії може включати десятки, сотні або навіть більше генів.

👉 Слухайте Sky News Daily у своєму додатку для подкастів 👈

Коли мова йде про порушення нервової системи, такі як аутизм і СДУГ, або такі риси, як інтелект чи зріст, генетика може бути ще складнішою, а результати ще менш очевидні, якщо додати спосіб життя та фактори навколишнього середовища.

Усе, що може запропонувати повний аналіз ДНК, — це «бали полігенного ризику» — статистичний огляд того, що означають великі комбінації генів для будь-якої ознаки у великих популяціях, ДНК яких аналізується.

Чи має ДНК бути долею?

Минулого року Американський коледж медичної генетики та геноміки прийшов до висновку, що полігенний скринінг наразі не дає жодної доведеної клінічної користі, а також впевненості щодо того, як експресуються гени в ембріоні, коли він розвивається у дорослу особину.

Чи Nucleus Genomics просто пропонує майбутнім батькам ілюзію вибору?

«Ми дуже обережні з цим», — каже Садегі. «Між розробкою продукту, генетичним консультуванням і визнанням того, що ці речі мають ймовірнісний характер.

«Ніхто не хоче, щоб ДНК була абсолютною долею. Це не так, але навіть якби це було, ви б цього не хотіли, чи не так? Тому я думаю, що ми покладаємося на це, і це те, що ми висловлюємо пацієнтам».

Остаточне випробування того, чи пропонують вони батькам справжній вибір, чи лише його видимість, вирішуватимуть їхні клієнти.

І хоча їхня остання рекламна кампанія призвела до збільшення продажів на 1700%, за словами Садегі, він не зміг сказати мені, чи якась пара успішно скористалася їхніми послугами для «вибору» дитини.

Але це не означає, що на горизонті немає дизайнерських дітей.

Великі бази даних людських генів постійно зростають, а також потужні штучні інтелекти, які можуть виявляти закономірності, пов’язані з певними хворобами чи рисами.

На думку деяких вчених, передбачувана здатність полігенних оцінок ризику для поширених захворювань, таких як рак грудей і простати, недалека від клінічної значущості.

Nucleus Genomics, каже Садегі, вказує шлях вперед.

«Коли ми навчаємо лікарів, коли ми навчаємо пацієнтів, коли ви навчаєте політиків, вони почнуть розуміти та бачити науку такою, якою вона є, тобто сучасний спосіб робити превентивну медицину», — стверджує він.

Але пропонуючи «оптимізувати» такі речі, як зріст і інтелект, «профілактична медицина» — це не все, що вони продають.

Читайте більше від Sky News:
Генетичні тести можуть зменшити емоційні втрати
Тест може допомогти запобігти глухоті у дітей
Орієнтир персоналізованої генної терапії

Рух, який підтримує Маск

Їхня пропозиція з’явилася в той час, коли Силіконова долина перебуває в центрі буму дитячого дизайну та виробництва дітей.

Ілон Маскяк повідомляється, батько 14 дітей, є одним із багатьох надбагатих піонерів технологій, одержимих скороченням населення (принаймні в розвиненому світі). Цей рух «пронаталістів» також захоплюється «оптимізацією» майбутніх нащадків, щоб вони були якомога розумнішими та довговічними.

Титан Кремнієвої долини Пітер Тіль, який поділяє схожі з Маском погляди на цю тему, підтримав стартап Sadeghi через свій фонд засновників.

Поєднайте великі технологічні інвестиції, великі дані з геномних досліджень із відсутністю регулювання, і спроби «закодувати» наступне покоління здаються неминучими. І разом з цим деякі глибокі етичні питання.